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关键词: GB/T 35801

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GB/T 35801-2018 化妆品中禁用物质克霉丹的测定高效液相色谱法

1范围

GB/T 35801-2018规定了化妆品中禁用物质克霉丹的高效液相色谱测定方法。

GB/T 35801-2018适用于膏霜类、水剂类、散粉类化妆品中克霉丹的测定。

GB/T 35801-2018对克霉丹的检出限为2 mg/kg,定量限为5 mg/kg.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3原理

试样经溶剂超声提取，离心过滤后,用高效液相色谱法进行测定,外标法定量，液相色谱质谱确认。

4试剂和材料

除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一-级水。

4.1乙腈 :色谱纯。

4.2甲醇:色谱纯。

4.3四氢呋哺。

4.4 氯化钠。

4.5克霉丹标准品 :分子式C.H.CI.NO2S, CAS号133-06-2,纯度不小于98% ,结构式参见附录A中图A.1.

4.6克霉丹标准储备液:称取克霉丹标准品(4.5)10 mg(精确至0.000 1 g),置于100 mL容量瓶中,用甲醇(4.2)溶解并定容至刻度,摇匀,配制成浓度为100 mg/L的标准储备液,于4 C保存,可使用三个月。

4.7克霉丹标准工作液:用甲醇(4.2)将克霉丹标准储备液(4.6)逐级稀释成浓度为0.2 mg/L.0.5 mg/L.1 mg/L、2 mg/L.5 mg/L.10 mg/L标准工作液。

5仪器和设备

8检出限和定量限

克霉丹的检出限为2 mg/kg定量限为5 mg/kg。

9回收率和精密度

在添加浓度Fmg/kg~100mg/kg浓度范围内，测得回收率为88.2%~1147%，相对标准偏差为1.7%~9.3%。

10 允许差

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%

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