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160 KB
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.rar
文件等级
★★★☆☆
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HG 3764

内容简介

HG 3764-2004 腈菌唑原药
1范围
HG 3764-2004规定了腈菌唑原药的要求、试验方法以及标志、标签包装、贮运。
HG 3764-2004适用于由腈菌唑及其生产中产生的杂质组成的腈菌唑原药。
4.5水分的测定
按GB/T 1600中“共沸蒸馏法”进行。
4.6丙酮不溶物测定
按GB/T 19138进行。
4.7产品的检验与验收
应符合GB/T 1604的规定。极限数值处理采用修约值比较法。
5标志、标签、包装、贮运
5.1腈菌唑原药的标志、标签、包装应符合GB 3796的规定。
5.2腈菌唑原药可用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装,每桶净含量为25kg。
5.3根据用户要求或订货协议,可以采用其他形式的包装,但需符合GB 3796的规定。
5.4腈菌唑原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
5.5贮运时 ,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入。
5.6安全:臍菌唑属低毒。使用本品应戴防护手套。皮肤接触后,应立即用肥皂和水洗净;如吸入,立即转移至新鲜空气处;如溅入眼中,用大量清水冲洗,如果发生中毒,应立即送医院抢救。
5.7验收期:腈菌唑原药验收期为1个月。从交货之日起,在一个月内,完成产品质量验收,其各项指标均应符合本标准要求。
 

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