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文件等级: ★★★☆☆
关键词: HG/T 3726

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HG/T 3726-2010 荧光增白剂351(C.I.荧光增白剂351)

1范围

HG/T 3726-2010规定了荧光增白剂351(C.I荧光增白剂351)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

HG/T 3726-2010适用于荧光增白剂351的产品质量控制。.

6.1 检验分类

本标准3所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准3(表1)中1~5项为出厂检验项目,应逐批进行检验。在正常连续生产情况下,每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验:

a)新产品最初定型时;

b)产品异地生产时;

c)生产配方、工艺及原材料有较大改变时;

d)停产三个月后又恢复生产时;

e)客户提出要求时。

6.2出厂检验

荧光增白剂351应由生产厂的质量检验部门检验合格,附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂351都符合本标准的要求。

6.3复检

如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验的结果,即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品不能验收。

7标志、标签、包装、运输、贮存

7.1标志、标签

7.1.1标志

荧光增白剂351的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志,标志内容至少应有:

a)产品名称;

b)生产厂名称、地址;

c)生产日期;

d)净含量;

e)产品质量检验合格证明。

7.1.2标签

产品应有标签,标签.上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。

7.2 包装

荧光增白剂351装于内衬塑料袋的包装容器内,并加密封,每件净含量25kg±0.2kg,其他包装可与用户协商确定。

7.3 运输

运输时应防止倒置,小心轻放,避免碰撞,切勿损坏包装。

7.4 贮存

荧光增白剂351应贮存于阴凉、干燥、通风处,防止受潮受热。贮存期为一年。

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