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关键词: HG/T 3727

内容简介

HG/T 3727-2010 荧光增白剂220(C.I.荧光增白剂220)

1范围

HG/T 3727-2010规定了荧光增白剂220(C.I.荧光增白剂220)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

HG/T 3727-2010适用于荧光增白剂220的产品质量控制。

5.4 增白强度的测定

按GB/T 23979.2-2009中4.2的规定进行。

5.5水分的测定

按GB/T 2386-2006中3.2的规定进行。

5.6水不溶物的测定

按GB/T 2381-2006中有关水溶性染料的规定进行。

5.7细度的测定

按GB/T 2383的规定进行。标准筛的规格为孔径250μm。

5.8黏度的测定

按GB/T 21882的规定进行。

5.9有害芳香胺的量的测定

按GB 19601的规定进行。

5.10重金属元素的量的测定

按GB 20814的规定进行。

6检验规则

6.1检验分类

本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3(表1)中1~7项为出厂检验项目,应逐批进行检验。在正常连续生产情况下,每年至少进行- -次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验:

a)新产品最初定型时;

b)产品异地生产时;

c)生产配方、工艺及原材料有较大改变时;

d)停产三个月后又恢复生产时;

e)客户提出要求时。

6.2出厂检验

荧光增白剂220应由生产厂的质量检验部门检验合格,附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂220都符合本标准的要求。

6.3复检

如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验的结果,即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品不能验收。

7标志、标签、包装、运输贮存

7.1标志标签

7.1.1标志

荧光增白剂220的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志,标志内容至少应有:

a)产品名称;

b)生产厂名称、地址;

c)生产日期;

d)净含量;

e)产品质量检验合格证明。

7.1.2标签

产品应有标签,标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。

7.2包装

荧光增白剂220装于塑料桶或内衬塑料袋的包装容器内,并加密封,每件净含量25kg±0.2kg或50kg±0.2kg,其他包装可与用户协商确定。

7.3运输

运输时应防止倒置,小心轻放,避免碰撞,切勿损坏包装。

7.4贮存

荧光增白剂220应贮存于阴凉、干燥、通风处,防止受潮受热。粉状产品贮存期为两年,液状产品贮存期为六个月。

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