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文件大小: 191 KB
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文件等级: ★★★☆☆
关键词: HG/T 3425

内容简介

HG/T 3425-2002 反应艳黄 K-4GL

1范围

HG/T 3425-2002规定了反应艳黄K-4GL(活性嫩黄K-6G、C.I.反应黄2)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

该产品主要用于纤维素纤维的染色和印花。

分别称取染料(精确至0.001 g),加入10 g/I渗透剂BX溶液,在水浴上加热溶解,冷却至30~40°C,加人尿素,溶解后加人2.5g/L海藻酸钠溶液,搅拌均匀,临用前加人无水碳酸钠,充分搅拌溶解。

5.2.1.3染色操作

把经沸煮,并在二辊轧车上轧干(含液量70%~80%)的布样放人上述配制的轧染液中浸渍，每次浸渍1 min,其间不停搅拌。在二辊轧车上二浸二轧(轧液率70%~80%),在80°C下预烘2min。把烘千的布样在160°C下焙烘5min。流水清洗,待皂煮。

5.2.2皂煮

染样在含3g/L中性皂片的皂液中(浴比1 ; 50)沸煮15min,洗净,晾干。

5.2.3色光和强度的评定

按GB/T 2374-1994第6章的规定进行。

5.3水不溶物含量的测定

按GB/T 2381的规定进行。

5.4 水分含量的测定

按GB/T 2386烘干法进行。

5.5细度的测定

按GB/T 2383的规定进行。采用孔径为180 μm的标准筛。

5.6溶解度的测定

按GB/T 3671.1的规定进行。溶解温度50°C。

5.7固色率的测定

5.7.1仪器、设备

a)天平:感量不大于0.001g。

b)紫外可见分光光度计。

c)索氏脂肪抽出器。

5.7.2分析步骤

5.7.2.1染样准备

按5.2.1规定方法染色,轧染深度为20g/L。把预烘布样分成二份,其中- .份作为预烘布样(试样I ),另一份按5.2.1.3的规定焙烘,作为焙烘布样(试样II)。分别称取试样I、试样II各1g左右(精确至0.001g),待用。

5.7.2.2待测溶液的制备

分别把试样I和试样II按以下操作流程洗涤处理。

试样在装有60mL冷水的150mI.烧杯中浸渍1min,充分搅拌,然后把试样放入预先放置100mL水的150ml.索氏脂肪抽出器中,加热回流,直至回流液无色。取出试样,用少量水冲洗,将有色液收集到500mL的容量瓶中,冷却到室温,并用水稀释到刻度,待用。

5.7.2.3测定 .

把上述配制的待测溶液,用水作参比液,用分光光度计在其最大吸收波长处(约405nm)分别测定其光密度值。

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