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文档信息

文件大小: 700 KB
文件类型: .rar

文件等级: ★★★☆☆
关键词: HG/T 4926

内容简介

HG/T 4926-2016 氨基寡糖素原药

1范围

HG/T 4926-2016规定了氨基寡糖素原药的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和验收期。

HG/T 4926-2016适用于由氨基寡糖素及其生产中产生的杂质组成的氨基寡糖素原药。

注:氨基寡糖素的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

4.7.3.3允许差

在重复性条件下获得的水分两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%，取其算术平均值作为测定结果。

4.8pH值的测定

按GB/T 1601进行。

4.9水不溶物的测定

按GB/T 28136-2011中3.2的规定进行。

4.10产品的检验与验收

应符合GB/T 1604 的规定。

5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期

5.1 标志、标签和包装

氨基寡糖素原药的标志、标签和包装应符合GB 3796 的规定。氨基寡糖素原药用衬塑编织袋或纸板桶装，每袋(桶)净含量一般为25kg或50kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB 3796的规定。

5.2贮运

氨基寡糖素原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸人。

5.3安全

本品属低毒农药。使用本品时要戴防护镜和胶皮手套，穿必要的防护衣物。施药后应用肥皂和清水冲洗。误服者应立即送医院对症治疗。

5.4验收期

氨基寡糖素原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。

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