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关键词: HG/T 4931

内容简介

HG/T 4931-2016 嘧菌酯水分散粒剂

1范围

HG/T 4931-2016规定了嘧菌酯水分散粒剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。

HG/T 4931-2016适用于由嘧菌酯原药、载体和助剂加工而成的嘧菌酯水分散粒剂。

注:嘧菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.

4试验方法

安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。

4.1一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。

4.2抽样

按GB/T 1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于600 g。

4.3鉴别试验

气相色谱法一本鉴别试验可与嘧菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧菌酯的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。

液相色谱法一本鉴别试验可与嘧菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中嘧菌酯的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。

当用以上方法对有效成分鉴定有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。

4.4嘧菌酯质量分数的测定

4.4.1方法提要

试样用三氯甲烷溶解。以邻苯二甲酸二癸酯为内标物，使用HP-1701毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的嘧菌酯进行气相色谱分离和测定。嘧菌酯质量分数的测定也可采用液相色谱法，色谱操作条件参见附录B。当发生质量争议时，以气相色谱法为仲裁法。

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