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关键词: HG 3671

内容简介

HG 3671-2000 吡虫啉可湿性粉剂

1范围

HG 3671-2000规定了吡虫啉可湿性粉剂的要求、试验方法及标志、标签、包装和贮运。

HG 3671-2000适用于由符合标准的吡虫啉原药、填料及适宜的助剂加工而成的吡虫啉可湿性粉剂。

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的制备

称取吡虫啉标样0.1g(精确至0.0002g),置于100mL容量瓶中,加适量甲醇溶解,在超声波浴槽中振荡5 min,恢复至室温,定容,摇匀;用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中,用甲醇定容，摇匀。

4.3.5.2试样溶液的制备

称取含吡虫啉0.01g的试样(精确至0.0002g),置于100mL容量瓶中,加适量甲醇溶解,在超声波浴中振荡5min,恢复至室温,定容,摇匀;用0.45μm孔径滤膜过滤。

4.3.5.3测定

在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液，直至相邻两针吡虫啉峰面积相对变化小于1.0%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

4.3.6计算

以质量分数表示的试样中吡虫啉的含量X1(%)按式(1)计算:

4.3.7允许差

两次平行测定结果之差,10%可湿性粉剂应不大于0.4%,25%可湿性粉剂应不大于1.0%。取其算术平均值作为测定结果。

4.4 pH值的测定

按GB/T 1601-1993中pH计法进行。

4.5悬浮率的测定

4.5.1测定方法

按GB/T 14825 进行。

称取含吡虫啉0.1g的试样(精确至0.0002g)。将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中,用60mL甲醇分3次将25mL的剩余物全部洗人100mL容量瓶中,在超声波浴中振荡5min,恢复至室温,定容,摇匀;用0.45μm孔径滤膜过滤,按4.3测定吡虫啉质量,计算其悬浮率。

4.5.2允许差

两次平行测定结果之差应不大于5%。取其算术平均值作为测定结果。

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